1. 负责研究病历、CRF表、知情同意书等文书设计;
2. 根据项目计划及进度表,按时完成临床试验的启动、执行及结束工作,确保项目按计划实施;
3. 执行临床试验监查计划,核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;
4. 负责临床试验过程中的文档管理;
5. 对政府部门法律法规动态追踪,完成公司交办的其他工作。
1. 临床医学、生物医学工程等相关医学专业,本科及以上学历,1年以上临床监查工作经验;
2. 熟悉医疗器械GCP流程;
3. 能够独立完成临床试验监察;
4. 熟悉临床试验数据管理工作流程;
5. 能够适应一定频率的出差;
6. 具有三类高风险、无源器械且于器械生产厂家相关工作经验者优先。