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质量工程师(J10551)

面议
广东-深圳 -南山区 | 3年以上经验 | 本科学历
2025-02-03 更新 被浏览:
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职位描述
招聘人数:1 人

工作职责

1. 依据产品标准维护检验作业指导书中的检验方法及抽样方案,对检验员进行技术指导,确保检验的准确性;

2. 负责成品的放行审核,进行检验结果的数据统计和分析,记录和提交质量检验相关数据和质量报告; 

3. 组织不合格品调查和评审,分析影响波及范围并给出处置意见;

4. 组织质量异常处理,对质量问题进行统计,分析,并推动品质改善;

5. 负责审核产品相关变更的可行性及有效性,必要时召开会议通知内部变更,并跟进实施结果; 

6. 参与客户,政府机构及监管机构或第三方审核。

任职资格

1. 本科及以上学历,理工类相关专业;

2. 具备3年以上工作经验,有无菌医疗器械相关工作经验者优先考虑;

3. 能够熟练使用OFFICE办公软件,会使用MINITAB, CAD者优先考虑;

4. 具备良好的沟通能力和较强的逻辑思维能力,踏实勤恳,富有团队精神;

5. 英语水平良好,CET-4及以上。


求职提醒:1、求职过程请勿缴纳(支付)任何费用,谨防诈骗! 2、用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用。 3、求职者索要路费的请企业慎重对待。 4、如遇盗用信息请举报,若有遇到信息不实请举报。 举报QQ896025046或客服电话。
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会员等级
  • 上市公司
  • 10000-99999人

先健科技(深圳)有限公司( 先健科技 )是业内领先的心脑血管和外周血管微创介入医疗器械企业,于1999年成立于中国深圳,2011年在香港联合交易所上市(股票代码:1302.HK)。公司具自主知识产权的创新产品布局覆盖结构性心脏病、外周血管病、心脏节律管理等领域,并拥有全球首创的铁基可吸收生物材料平台,在多个细分领域实现技术突破。公司目前在全球6个国家拥有子公司和办事处,销售网络覆盖全球100多个国家和地区。


先健科技持续将销售收入的20%及以上投入研发创新,拥有高质量专利布局千余项,目前累计13个产品获NMPA批准纳入 创新医疗器械特别审查程序 。公司于2008年被评为 国家级高新技术企业 ,屡获国家科研奖项,现拥有 国家地方联合工程实验室 、 国家博士后科研工作站 等一系列高水平的科研资质,是国家高性能医疗器械创新中心的始创股东单位之一。公司目前承担国家 十五 科技攻关课题、国家 973 计划和国家 863 计划等政府科研项目共计50余项,并积极参与各项行业标准的制订。


先健科技将坚定不移的以创新为灵魂,质量为根基,积极联合各界优秀的创新思想共同攻克更多医学难题,为全球医生和患者带来更优的疾病治疗方案,推动人类健康事业的卓越发展。



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