岗位职责：
1、执行项目设计开发后半阶段具体工作，包括设计输出、设计验证、设计确认、设计转换；
2、协同生产团队共同完成各项检测试验的标准化制定；
3、输出设计开发文档，保证研发设计文件及相关文档的完整与规范；
4、分析和解决产品转产过程中的工艺问题，保证产品有序转产；
5、改善优化现有产品的工艺，降低成本；
6、现有产品的设计改进和更新换代，提升产品的竞争力；
7、法规、行标变更时，完成设计开发的合规性审查及需要的重新验证工作，保障符合法规要求；
任职条件：
1、医学类/材料类/化学类/机械工程/生物工程等相关工科专业；熟悉13485及医疗器械相关法律及法规的要求；
2、2-3年以上医疗器械、电子产品、精密设备仪器相关领域结构设计工作经验，画图能力强的经验可放宽至1-2年；
3、本科及以上学历/大专且有三年以上相关工作经验；
4、逻辑严谨；良好的沟通能力，跨部门协调能力；具备较强的抗压能力和解决问题能力；
5、熟练掌握办公自动化操作技能，精于设计软件应用（Auto CAD, pro-E, Solid Works）者；会英文文件编写优先。
