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过程质量工程师PQE

8000-16000元
天津-天津 -经济开发区 | 3年以上经验 | 本科学历
2025-02-03 更新 被浏览:
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职位描述
招聘人数:1 人
  • 1.来料及生产过程质量问题的处理,包括相应的NC、CAPA等;

  • 2.过程质量改善,包括检验方法及效率的提高;

  • 3.原材料的取样,原材料,半成品,成品的放行管理;

  • 4.与顾客有关的投诉,反馈系统的管理;

  • 5.退货品处理和召回流程的管理;

  • 6.公司内外部审核和整改,保证其有效关闭,确保质量体系不断的优化;

  • 7.变更管理和评审;

  • 8.由上级安排的其他相关工作。


  • 任职要求: 本科以上学历,医药学,材料化学或相关专业 至少3年质量领域的工作经验; 熟悉医疗器械相关国家和地方政策法规方面的知识; 良好的电脑及业务软件的使用能力; 英语水平较好,良好的听说读写能力。


求职提醒:1、求职过程请勿缴纳(支付)任何费用,谨防诈骗! 2、用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用。 3、求职者索要路费的请企业慎重对待。 4、如遇盗用信息请举报,若有遇到信息不实请举报。 举报QQ896025046或客服电话。
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会员等级
  • 医械研发生产
  • 上市公司
  • 1000-1999

赛诺医疗于2007年在天津经济技术开发区创立,注册资本4.1亿元人民币,在北京、苏州、香港、美国、日本、荷兰、法国均设有全资子公司。2019年10月,公司登陆上海证券交易所,成为科创板上市企业(股票代码688108.SH)。

经过十余年的发展,赛诺医疗初步建立了具有国际水平的研发、生产和运营体系,业务涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗的重点领域。已拥有8项关键技术,18种产品管线;在全球范围内拥有199项专利授权和独占许可;公司产品临床研究结果已在国内国际核心期刊各类论文24篇(其中,国际核心期刊发表18篇);承担国家级、省级科研项目7项,包括 十三五 国家重点研发计划课题1项。

成立至今,赛诺医疗主营产品冠脉药物支架、冠脉球囊、颅内快速交换球囊等累计使用超过120万个,进入两千余家医院,中国、东南亚、南美的数十万患者因此获益。HT Supreme是我国首个在中国、美国、日本、欧洲同步进行支架上市前临床研究并在前述国家和地区申请产品专利的心脏支架产品,于2020年底获得国家药监局《医疗器械注册证》,2021年11月获得国家药监局产品效期延长的注册批准。

赛诺医疗坚持自主创新、恪守品质、走国际化道路,致力于推进中国介入行业技术的发展,打造高品质的医疗产品,提高 中国创造 在国际范围内的影响力。



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